Azitromycín na injekciu

Azitromycín na injekciu

Špecifikácia: 500 mg
Terapeutické indikácie:
Azitromycín na injekciu je vhodný pri nasledujúcich infekciách spôsobených citlivými patogénnymi kmeňmi:
1. Pneumónia získaná v komunite spôsobená Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus alebo Streptococcus pneumoniae, ktorá si najskôr vyžaduje intravenóznu kvapkaciu liečbu.
2. Zápalové ochorenie panvy spôsobené chlamýdiami trachomatis, Neisseria gonorrhoeae a mycoplasma hominis, ktoré je potrebné najskôr liečiť intravenóznou infúziou.
Zaslať požiadavku
APIS

 

Aktívna farmaceutická zložka

CAS NO.

Molekulárny vzorec

Definícia

Štrukturálny vzorec

Azitromycín na injekciu

83905-01-5

C38H72N2O12

(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-etyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6 ,8,10,12,14-heptametyl-15-ox o-11-{[3,4,6-trideoxy-3-(dimetylamino)-bD-xylo-hexopyranozyl]oxy}-1-oxa-6-azacyklopentadekán{{33 }}yl 2,6-dideoxy-3-C-metyl-3-0-metyl-al-ribo-hexopyranozid

1

 

Špecifikácie produktu

 

Produkty

Špecifikácia

Objem liekoviek

Baliaci formulár

Azitromycín na injekciu 250 mg; 500 mg

Vnútorná posledná verzia

10 ml fľaštičky na formu

50 fľaštičiek/škatuľka

10 fľaštičiek/škatuľka

5 fľaštičiek/škatuľka

1+1WFI/box

1 fľaštička/škatuľka

15ml liekovky na formy

50 fľaštičiek/škatuľka

10 fľaštičiek/škatuľka

 

product-344-238
Miešanie API
product-370-239
Plnenie
product-367-244
Sterilizácia liekovky
Dávkovanie
1. Použitie

Azitromycín na injekciu úplne rozpustite v správnom množstve vody na injekciu, aby ste pripravili {{0}},1g/ml, potom ho pridajte do 250ml alebo 50{{14} }ml 0.9% injekcie chloridu sodného alebo 5% injekcie glukózy a nakoniec koncentrácia azitromycínu je 1.0-2.0mg/ml a potom nakvapkajte intravenózne. Koncentrácia bola 1,0 mg/ml a čas odkvapkávania bol 3 hodiny. Koncentrácia bola 2,0 mg/ml a čas odkvapkávania bol 1 hodina. Čas kvapkania azitromycínu na injekciu nesmie byť zakaždým kratší ako 60 minút a koncentrácia roztoku na kvapkanie nesmie byť vyššia ako 2,0 mg/ml.

2. Dávkovanie

(1) Liečba pneumónie získanej v komunite: Dospelí by mali užívať 0,5 g raz denne počas najmenej 2 dní a potom užiť perorálny prípravok azitromycínu 0,5 g raz denne počas {{7} } dní ako priebeh liečby. Čas prechodu na perorálnu liečbu má určiť lekár podľa odpovede na klinickú liečbu.

(2) Liečba zápalového ochorenia panvy: 0,5 g raz denne pre dospelých a 0,25 g raz denne pre perorálny prípravok azitromycínu po 1 alebo 2 dňoch so 7-dňovou kúrou liečbe. Čas prechodu na perorálnu liečbu má určiť lekár podľa odpovede na klinickú liečbu.

product-750-1120
product-750-1120
product-750-1120

 

Nepriaznivý účinok

 

1. Časté nežiaduce reakcie azitromycínu na injekciu sú:

(1) Gastrointestinálne reakcie: hnačka, bolesť brucha, riedka stolica, nevoľnosť, vracanie atď.

(2) Lokálne reakcie: bolesť v mieste vpichu, lokálny zápal atď.

(3) Kožná reakcia: vyrážka a svrbenie.

(4) Iné reakcie: ako anorexia, vaginitída, stomatitída, závrat alebo dýchavičnosť.

 

2. Azitromycín na injekciu môže tiež spôsobiť nasledujúce reakcie:

(1) Tráviaci systém: dyspepsia, plynatosť, mukozitída, orálna kandidóza, gastritída atď.

(2) Nervový systém: bolesť hlavy, ospalosť atď.

(3) alergická reakcia: bronchospazmus atď.

(4) Iné reakcie: abnormálna chuť atď.

(5) Laboratórne vyšetrenie: Sérová aminotransferáza, kreatinín, laktátdehydrogenáza, bilirubín a alkalická fosfatáza sa zvýšili, zatiaľ čo počet bielych krviniek, neutrofilov a krvných doštičiek sa znížil.

 

Populárne Tagy: azitromycín na injekciu, Čína výrobcovia azitromycínu na injekciu, dodávatelia, továreň, aerosólová prísada, balenie solídneho prípravy, aerosólové zariadenie, injekcia prášku penicilínu pre poruchy učenia, aerosólová kvapka, pokročilý injekcia práškového aminoglykozidu